Hallo
Ich habe, wie man aus dem Titel schon entnehmen kann, Athyreose. Die möglichen Auswirkungen bei fehlender Behandlung sind mir weitgehend bekannt, da ich annehme, dass es keine Unterschiede zur Hypothyreose gibt, außer dass es einfach extremer ist. Mit der Athyreose selbst konnte ich mich inzwischen auch schon anfreunden. Ich trauere nicht um Schilddrüsengewebe, das nie da war.
Trotzdem würde ich gerne mehr über die Ursachen einer Athyreose erfahren. Die Internetseiten die ich unter dem Begriff "Endokrinologie" gefunden haben waren lediglich entrüstend, da unter Schilddrüsenerkrankungen die Athyreose nicht mal angeführt war, geschweige denn Ursachen. Unter "Athyreose" selbst konnte ich nichts über die Ursachen herausfinden und in meiner Schulbibliothek sehe ich am liebsten gar nicht erst nach.
Nun wende ich mich an euch. Wenn man mir hier Auskunft geben könnte, wäre ich echt happy.

Hallo Andi!

Leider kann ich Dir nicht wirklich dienen, denn das einzige, was ich über Athyreose weiß ist, dass es angeboren ist und die Schilddrüse einfach fehlt.

Folgenden Text habe ich im Internet jedoch gefunden:

[...] Es handelt sich also um eine Neugeborenen-Schilddrüsenunterfunktion, eine so genannte Neugeborenenhypothyreose. Diese Unterfunktion kann auf ein vollständiges Fehlen des Schilddrüsengewebes zurückzuführen sein. In diesem Fall spricht man von einer so genannten Athyreose. Entsprechend kann das Schilddrüsengewebe unterentwickelt sein, was seine Gründe in Entwicklungsstörungen während der Schwangerschaft hat. In diesem Fall spricht man von einer Hypoplasie des Schilddrüsengewebes.

Es kann auch eine Verlagerung der gesamten Schilddrüse vorliegen, d.h. die Schilddrüse befindet sich an einer komplett anderen Stelle im Körper und ist somit auch nicht mehr in der Lage ihre Aufgaben wahrzunehmen. Ein typischer Platz für verlagertes Schilddrüsengewebe ist z.B. der Zungengrund. Bei einem so genannten Zungengrundstroma oder einer anderweitig verlagerten Schilddrüse spricht man von einer ektopischen Schilddrüse.

Als eine weitere Möglichkeit habe ich noch einen starken Jodmangel der Mutter gefunden, was zu eine Fehlentwicklung während der Schwangerschaft führen kann.

Ich hoffe, ich konnte Dir ein wenig weiterhelfen!

lg
Maria

ich wüsste von meiner mutter nicht, dass sie jod-mangel gehabt hätte, trotzdem danke

Hallo Andi!

Ich sprach davon, dass Jodmangel eine weitere Möglichkeit gewesen sein könnte.

Grundsätzlich ist es eine Entwicklungsstörung während der Schwangerschaft, wo die Zellen sich nicht ensprechend entwickeln oder an der falschen Stelle entwickeln. Siehe Zitat.

lg
Maria

und es wird wahrscheinlich kein gendefekt sein? hab nämlich meine eltern ausgefragt, athyreose oder hypothyreose hat/hatte niemand meiner verwandten, naja urgroßeltern, so weit hab ich auch nicht nachforschen können, aber großeltern halt

Hallo!

Gendefekt meint in dem Fall glaube ich nicht etwas ererbtes sondern eine Entwicklungsstörung während der Schwangerschaft. Ich habe das so verstanden, dass es zu einer Störung in der Entwicklung des Embrios kommt und dadurch kommt es zu keiner SD-Anlage.

Zuerst ist es ja nur ein Zellhaufen und die Zellen werden im Laufe der Entwicklung immer spezialisierter. Wenn es da zu einer Störung in der Entwicklung kommt, dann bilden sich aufgrund einer spontanen Genmutation eben keine SD-Zellen.

lg
Maria

hi maria!
danke, dass du mir soweit geholfen hast. mir stellt sich jetzt allerdings die frage, wie eine solche störung aussehen könnte, da ich mir darunter nicht viel vorstellen kann.
mfg
Andi