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 Betreff des Beitrags: an maus
BeitragVerfasst: 12. Feb 2010 12:33 
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Registriert: 04. Jun 2004 7:27
Beiträge: 8
Wohnort: 4850 Timelkam
hier meine letzten werte:
TSH 2.26 uU/ml
fT4 1.02 ng/dl
FT3 3.0 pg/ml
Anti-TPO 434 IU/ml

hab mir heute thyrex geholt und werd morgen damit anfangen.

alles liebe!

Christa


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 Betreff des Beitrags: Re: an maus
BeitragVerfasst: 12. Feb 2010 13:49 
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Registriert: 14. Mai 2008 9:00
Beiträge: 1793
christa hat geschrieben:
hier meine letzten werte:
TSH 2.26 uU/ml
fT4 1.02 ng/dl
FT3 3.0 pg/ml
Anti-TPO 434 IU/ml

hab mir heute thyrex geholt und werd morgen damit anfangen.

alles liebe!

Christa


hallo christa !

bitte schreibe auch immer in klammer die referenzwerte dazu, die neben deinen werten stehen.

welche hormondosis hast du jetzt bekommen, ich hoffe du kannst auf 75µg erhöhen. der TSH soll auf ca 1 kommen - also hilft es nichts bei der alten dosis zu bleiben.

lg
MAUS


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 Betreff des Beitrags: mikrosomale antikörper erhöht
BeitragVerfasst: 14. Feb 2010 9:30 
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Registriert: 04. Jun 2004 7:27
Beiträge: 8
Wohnort: 4850 Timelkam
hallo maus!

von der dosis hat sich nichts geändert. muß weiterhin 50 einnehmen. ich hab nachgefragt, ob ich die dosis nicht erhöhen soll aber die ärztin meinte, die werte wären in ordnung.

trau mich daher nicht die dosis im alleingang zu erhöhen.

liebe grüße und einen erholsamen sonntag wünscht dir

Christa!


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 Betreff des Beitrags: Re: mikrosomale antikörper erhöht
BeitragVerfasst: 14. Feb 2010 11:11 
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Registriert: 14. Mai 2008 9:00
Beiträge: 1793
christa hat geschrieben:
hallo maus!

von der dosis hat sich nichts geändert. muß weiterhin 50 einnehmen. ich hab nachgefragt, ob ich die dosis nicht erhöhen soll aber die ärztin meinte, die werte wären in ordnung.

trau mich daher nicht die dosis im alleingang zu erhöhen.

liebe grüße und einen erholsamen sonntag wünscht dir

Christa!


liebe christa !

das ist sehr schade, dass deine ärztin nicht nach dem wohlfühlen geht und anscheinend nicht weiß, dass der tsh um 1 liegen sollte.

somit werden dir wahrscheinlich deine symptome erhalten bleiben, wenn nicht noch verschlechtern. hashimoto ist eine fortschreitende erkrankung und deine sd wird nach und nach die hormonproduktion drosseln. d.h deine werte werden sich weiter verschlechtern.

vielleicht kannst du dir doch noch eine 2 meinung einholen bzw zu einem verständnisvollerem arzt gehen. .

lg
MAUS


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 Betreff des Beitrags:
BeitragVerfasst: 15. Feb 2010 13:05 
Offline

Registriert: 30. Okt 2007 14:16
Beiträge: 164
Liebe Christa,

ich kann deine Bedenken gut verstehen, ging mir auch einmal so!

Allerdings ist dein TSH vielleicht wirklich zu hoch. Über die Werte läßt sich aber, wie schon Maus geschrieben hat, ohne Referenzwert nichts sagen.

Die meisten Ärzte haben "wichtigere" Probleme als Hashimoto Patienten.

Daher hier noch einmal einen Zusammenstellung der wichtigsten Links zu diesem Thema:

http://kit-online.org/acc/KIT-Infoblatt_Einstellung.pdf

http://www.mediziner.at/content/publika ... 59_2_0.pdf
auf Seite 15 unter "Follow UP der AIT":

"Ziel der Substitution ist ein stabiler TSH-Wert im unteren Normalbereich"
Im u n t e r e n, nicht im mittleren!!

Falls du es schon hast:
"Leben mit Hashimoto-Thyreoiditis" von Brakebusch/Heufelder, Seite 99.

Durch eine unzureichende Hormonsubstitition bleiben die UF-Symptome bestehen. Das ist fast noch schlimmer als gar nicht behandelt.

Ich persönlich habe mich, nach einigen Diskussionen mit meiner Hausärztin, geeinigt. Ich bestimme die Dosis selber und nehme auch keine anderen Medikamente. Ich nehme Tees, Magnesium und Selen, weil ich eine Heidenangst vor Nebenwirkungen habe. Meine Cholesteinwerte versuche ich mit Diät und viel Sport zu halten. Ich hoffe, dass das noch ein paar Jahre funktionieren wird.

Alles Gute und lass dich nicht unterkriegen.

LG,

Marianne


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 Betreff des Beitrags:
BeitragVerfasst: 15. Feb 2010 15:26 
Offline

Registriert: 14. Mai 2008 9:00
Beiträge: 1793
marilind hat geschrieben:
Liebe Christa,

ich kann deine Bedenken gut verstehen, ging mir auch einmal so!

Allerdings ist dein TSH vielleicht wirklich zu hoch. Über die Werte läßt sich aber, wie schon Maus geschrieben hat, ohne Referenzwert nichts sagen.

Die meisten Ärzte haben "wichtigere" Probleme als Hashimoto Patienten.

Daher hier noch einmal einen Zusammenstellung der wichtigsten Links zu diesem Thema:

http://kit-online.org/acc/KIT-Infoblatt_Einstellung.pdf

http://www.mediziner.at/content/publika ... 59_2_0.pdf
auf Seite 15 unter "Follow UP der AIT":

"Ziel der Substitution ist ein stabiler TSH-Wert im unteren Normalbereich"
Im u n t e r e n, nicht im mittleren!!

Falls du es schon hast:
"Leben mit Hashimoto-Thyreoiditis" von Brakebusch/Heufelder, Seite 99.

Durch eine unzureichende Hormonsubstitition bleiben die UF-Symptome bestehen. Das ist fast noch schlimmer als gar nicht behandelt.

Ich persönlich habe mich, nach einigen Diskussionen mit meiner Hausärztin, geeinigt. Ich bestimme die Dosis selber und nehme auch keine anderen Medikamente. Ich nehme Tees, Magnesium und Selen, weil ich eine Heidenangst vor Nebenwirkungen habe. Meine Cholesteinwerte versuche ich mit Diät und viel Sport zu halten. Ich hoffe, dass das noch ein paar Jahre funktionieren wird.

Alles Gute und lass dich nicht unterkriegen.

LG,

Marianne


liebe marianne !

ich stimme zu 100 % deiner aussage zu. eshilft einfach nichts, wenn der tsh nur irgendwie in der norm ist. für uns betroffene gelten andere normwerte um sich wohlzufühlen.

auch meine ärzte haben mir das ok gegeben, für mich selbst die richtige dosis zu finden unter der voraussetzung, ich rutsche nicht in ÜF.

mein hausarzt sieht mich dadurch numehr sehr selten in seiner ordi, weil es mir eben so gut geht und die werte auch passen. er hat wirklich jahrelang an mir einen problempatienten gehabt. er sieht den unterschied zu früher, also warum soll er dann stur nach alten werten gehen.

schade, dass es zuwenige ärzte gibt, die sich auch mal von den patienten etwas sagen lassen !!!

lg
MAUS


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