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unterfunktion -- salz ohne jod??
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Seite 1 von 1

Autor:  Gast [ 13. Jan 2005 19:48 ]
Betreff des Beitrags:  unterfunktion -- salz ohne jod??

hallo!

hab eine unterfunktion und meine eltern wollen von jodiertem salz auf natursalz umsteigen und meinen, dass das für mich bzw. meine schilddrüse nicht gut ist?

stimmt das?


lg
(bin dankbar für jede antwort)

betty (16)

Autor:  Gast [ 13. Jan 2005 22:07 ]
Betreff des Beitrags: 

Hallo, Betty,

kommt drauf an, warum Du eine UF hast.

Generell ist eine zusätzliche Jodeinnahme heutzutage nicht mehr nötig, da wir über die Jodierung der Lebensmittel schon versorgt sind.

In den Salzlecksteinen der Tiere ist Jod, was wir dann über Fleisch und Milchprodukte wieder zu uns nehmen. In fast allen Fertigprodukten ist heutzutage jodiertes Salz enthalten.

Meiner Ansicht nach kann es gar nicht mehr zu Jodmangel kommen.
Viel kritischer ist die dadurch unüberschaubare Menge an Jod geworden, die wir täglich unwissendlich zu uns nehmen.

Solltest Du die UF durch Hashimoto haben, wäre es sogar besser Jod weitesgehend zu vermeiden, da es den Autoimmunprozess anregt.
Seitdem ich versuche, mich möglichst jodfrei/-arm zu ernähren, geht es mir wesentlich besser.

LG Bettina

Ps.: betty(16) = bettina(16)?

Autor:  Gast [ 14. Jan 2005 12:44 ]
Betreff des Beitrags: 

hallo

danke

bettina = betty =16 jahre *g*

Autor:  Gast [ 14. Jan 2005 14:05 ]
Betreff des Beitrags: 

Hey,

dann kennen wir uns ja aus dem anderen thread!

Wie geht´s Dir inzwischen?

LG Bettina

Autor:  Gast [ 14. Jan 2005 20:18 ]
Betreff des Beitrags: 

ja wir kennen uns ja eh schon!

eigentlich gehts mir eh ganz gut aber ich habe noch immer probleme damit, dass ich eigentlich niemanden habe mit dem ich über meine krankheit reden kann. viele sagen, dass ich jetzt tabletten nehme und zack jetzt ist das problem gelöst.
mir macht es aber trotzdem weiter probleme (nicht körperliche). es belastet mich einfach irgendwie und ich habe irgendwie auch das gefühl, dass das niemand verstehen kann, der nicht in irgendeiner weise krank ist...

wahrscheinlich bilde ich mir nur ein, dass diese krankheit so schlimm ist, aber ich empfinde das wirklich als große belastung...

am dienstag habe ich meine nächste untersuchung. etwas bauchkribbeln habe ich schon, obwohl es eigentlich immer das gleiche ist...

naja (ganz schön schwierig auf hochdeutsch *g*)

ich werde jetzt wieder aufhören, leute anzujammern die ich nicht einmal persönlich kennen und sich wahrscheinlich denken "was für eine dumme selbstmitleidige zicke"

so bin ich aber eigentlich über haupt nicht.

ich bin mehr der stille typ... *g*


lg betty

[dann kennen wir uns auseinander ;-)]

Autor:  Gast [ 14. Jan 2005 22:13 ]
Betreff des Beitrags: 

Hallo, Du stiller Typ,

das mit dem Namen ist eine gute Idee!

Und ich würde Dich auch nie für eine Zicke halten - und außerdem: ein bißchen Selbstmitleid tut ab und zu ganz gut.

Aber immerhin scheinst Du Deinen Humor nicht verloren zu haben...

Ich kann Dich schon verstehen, es ist vor allem am Anfang nicht leicht, sich damit abzufinden, daß man eine chronische Krankheit hat. Hashi führt zwar nicht zum Tode, aber trotzdem, solche Sachen haben immer nur andere.
Im Lauf der Zeit, besonders wenn es Dir wieder besser geht, gewöhnst Du Dich daran und lernst, Dich mit Deinen Tabletten zu arangieren.
Die tägliche Einnahme wird irgendwann so normal wie Zähne putzen und duschen. Ich muß inzwischen sogar aufpassen, daß ich die Dinger nicht automatisch morgens vor der BE nehme - da werden sie im Schrank versteckt, da ich sonst in meinem Trahn die Dinger wie jeden anderen Morgen einwerfen würde.

Ich bin schon länger dabei - jetzt ziemlich genau 4 Jahre seit der Diagnose und dachte ich habe mich an meine Situation und die langsame Zerstörung der SD gewöhnt.
War wohl nicht so. Gestern hat mir mein Nuk eröffnet, daß meine SD mausetot ist - 3 kleine ml ohne Aktivität. Das ist schon ein merkwürdiges Gefühl.

Aber think positiv: Jetzt kann mir das Teil wenigstens bei der Hormon-Einstellung nicht mehr dazwischen funken!

Ich hatte letztens ein Gespräch mit meiner Tante, die selber einige AI-Krankheiten hat: Polyarthritis (Rheuma), Bindegeweb-Kollagenose und Vitiligo (Weißfleckenkranheit, Hautkrankheit).
Wir waren uns einig, jemand, der selber keine solcher Krankheiten hat, kann unsere Beschwerden und auch Gedanken nicht nachvollziehen.
Es ist einfach nicht möglich, da Verständnis oder Unterstützung zu bekommen. Die Familie/Freunde/Umwelt ist mit dieser Situation auch überfordert, deshalb wäre es schon fast unfair, von den Leuten Verständnis einzufordern.

Hast Du Dir schon das "Handbuch" gekauft: "Leben mit Hashimotothyreoiditis" von Brakebusch/Heufelder?
Das Buch erklärt auf recht einfache Art unsere Krankheit und bietet auch für Interessierte einen Einblick, worum es sich bei Hashi handelt.
Gib es doch mal Deinen Eltern oder Freunden zu lesen.

Gibt es bei Euch in der Gegend vielleicht eine Selbsthilfe-Gruppe?
So einfach mal zum Quatschen?

Ansonsten melde Dich doch mal im Hashi-Forum http://www.hashimotothyreoiditis.de/HT-Diskussion.html
Da werden neben grundsätzlichen Fragen auch Jammer-postings beantwortet...*g

Kopf hoch und Ohren steif halten
LG Bettina

Ps.: Die Jodvermeidung ist bei Euch durch die starke Jodierung in fast allen Lebensmitteln nur schwer durchzuhalten, aber versuch trotzdem einzelne Lebensmittel oder auch Fertigprodukte aus Deinem Speiseplan zu verbannen.

Autor:  Gast [ 15. Jan 2005 10:45 ]
Betreff des Beitrags: 

hallo!

ich glaube eine wenn ich einer selbsthilfe gruppe beitrete halten mich endgültig alle für verrückt und selbstsüchtig.
da leide ich lieber *g*

aber alleine dieses forum hilft mir schon, denn hier gibt es leute die mich verstehen (wie du) und es ist echt beruhigend mit menschen zu reden, die das gleiche durchmachen...

Samstag ist mein lieblingstag in der woche. der tablettenfreie tag an dem ich aufstehe und hinunter zu meiner familie gehe und frühstücke ohne zu warten bis 20 minuten vergangen sind und ich dann wieder alleine am frühstückstisch sitze.

es sind nur so kleine momente wo ich mir denke, jetzt höre ich auf mit diesen sch----tabletten

aber bis jetzt konnte ich mich immer noch zusammenreißen *stolzbin*

das tut mir leid mit deiner schilddrüse...
hab gar nicht gewusst dass die absterben kann...

ich glaube mir würde das gar nicht auffallen wenn meine schilddrüse stirbt, so leid es mir für sie tut.
aber ich könnte gleich eine trauerfeier veranstalten... *schmuntzl*

tja, ich muss jetzt langsam gehen.

bin wieder voll im schulstress: französisch test, spanisch schularbeit, rechnungswesen test.....
leider

schön waren die ferien...

ich wünsche dir auf jeden fall noch ein schönes wochenend und schupfe dir ein dickes danke vorbei!


lg
betty ;-)

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