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Zyste an der schildrüse, was nun?
https://www.schilddruesenforum.at/viewtopic.php?f=10&t=167		 Seite 1 von 2
Autor:  Gast [ 06. Okt 2003 22:40 ]
Betreff des Beitrags:  Zyste an der schildrüse, was nun?
hallo! ich bin 25 jahre und bin ziemlich beunruhigt, weil ich am 29.09 endlich nach 4!!! monaten wartezeit!!, zur untersuchung auf die nuklear ins lkh kagenfurt musste. dort wurde eine zyste festgestellt und auch gleich punktiert, es hiesse ich solle nun auf den befund warten, ob sie gut oder bösartig ist. könnt ihr mir eure erfahrungen mit zysten an den schildrüsen schreiben??? und kann man mit 25 jahren schon krebs haben??? habe viele fragen und bin verdammt unruhig, weil es in meiner familie ziemlich viele knoten, zysten und auch fälle von krebs vorhanden sind. und ich habe angst, dass ich nun die nächste kandidatin bin. was eine katastrophe wäre, weil ich noch zwei mädls (5 und 4) zum grossziehen habe, die mich brauchen. bitte schreibt mir alles, was ihr wisst! danke euch im vorraus, lg petra
Autor:  Gast [ 07. Okt 2003 7:45 ]
Betreff des Beitrags: 
Hallo!

Leider muß ich Dir sagen, dass es auch in Deinem Alter SD Krebs sein kann. Ich werde bald 27 und bei mir hat man kurz vor meinen 25igsten Geburtstag auch SD Krebs festgestellt. Aber bitte glaub mir, das ist halb so wild. Mir geht es sehr gut, ich hatte 2 OP, die zweite war eigentlich nur notwendig, weil die mir einen falschen Befund gegeben haben.
Ich war dann auch in LKH Klagenfurt zur Radiojodtherapie, was modereners gibt in Österreich im Moment eh nicht, wenn man sich dort die Isolierzimmer anschaut.
Aber nur weil Du einen Knoten hast, muß es noch lange kein Krebs sein, also keinen Panik. Und wenn es so ist, dann ist es so ziemlich der harmloseste Krebs den es gibt, meistens jedenfalls.
Ich wünsch Dir alles Gute und melde Dich, wenn Du ein Ergebnis hast.
Liebe Grüße, Lilli
Autor:  Gast [ 08. Okt 2003 22:46 ]
Betreff des Beitrags: 
hallo leute.
seit gestern weiß ich, ich habe zwei kleine knoten. unterfunktion. mama und schwester schon operiert. jetzt ich. das mit 32jahre. ich hoffe nur wie ihr, laßt es gutartig sein. man hat noch viel vor im leben. alles gute euch allen. nice time! karsten
Autor:  Gast [ 10. Okt 2003 14:28 ]
Betreff des Beitrags: 
hallo! danke erstmals für eure antworten, besonders dem ersten beitrag!! habe heute auch endlich den befund bekommen, und verstehe wiedermal nur spanisch. *g* vielleicht kann mir jemand folgende zeilen im groben zusammenfassen und mir auf gut deutsch erklären, was das nun heisst?!
sintigraphie:
homogene aktivitätsanreicherung bds.
sonographie:
li.caudal 1x0,9 cm zyste, sonst homogenes e.n. grundmuster
FNP:
li.caudal: zyst.regression in einem schildrüsenknoten mit kolloidgehalt und zahlreichen mehrkernigen histiozyten. im vorliegenden material kein sicherer hinweis für ein papilläres SD-CA. mittelfristige kontrollen empfohlen. ÖGZ A, beurteilbarkeit gut
beurteilung:
struma nodosa zystika, euthyreote funktionslage, zytolog. unklarer befund im knoten li. caudal.
empfehlung:
aufgrund des zytolog. unklarer befund ist die OP mit gefrierschnitt-US des knotens li.caudal angezeigt.
kontrolle:
postoperativ je nach ausgang der histologie

so, das war mein beunf, vielleicht kann jemand das eine oder andere entziffern, ich hoffe es zumindest!

danke euch recht herzlich, und wünsche euch noch viel geusndheit weiterhin.
lg petra
Autor:  Gast [ 13. Okt 2003 7:47 ]
Betreff des Beitrags: 
Hallo!

Also, soweit ich das entziffern konnten, sind die sich nicht ganz sicher bei einen Knoten bzw einer zyste im lingen SD Lappen und würeden daher gerne einen OP machen. Was ich an Deiner Stelle auch tun würde, weil bei mir hat es sich anfangs auch net so schlecht angehört. Ich hatte dan das Pech, dass ich sogar 2mal unters Messer musste, weil ich halt eine Krebsart hatte, bei der die ganze SD rausmusste.
Die OP selbst ist nicht schlimm, wenn Du noch so jung bist, stecks Du das echt mit links weg. Und die Narbe wird uch recht schön.
Vielleicht kommt man nach der OP drauf, das Du wirklich keinen KRebs hast, was eher warscheindlich ist, es kommt sehr sekten vor. Aber auch wenn es Krebs sein sollte, wird eh halb so wild werden, ich habs schon hinter mir und weiß wovon ich rede (schreibe).
Den genauen Befund kann die Dein Arzt bestimmt am Besten erklären. Soweit ich mich erinnern kann, bist du im LKH Klagenfurt in Behandlung, oder? Nachdem wir ziemlich im gleichen Alter sind, würd ich mich freuen, wenn du dich wieder meldest.
Liebe Grüße, Lilli
Autor:  Gast [ 17. Okt 2003 18:33 ]
Betreff des Beitrags: 
hallo an euch!
hy Lilli!
vorweg mal danke für deine erklärung was meinen befund angeht. war am mittwoch beim hausarzt und fragte mal, aber er erklärte es mir nur auch so grob, wie ich es aus dem internet raussuchen kann. auf alle fälle steht schon mal fest, dass ich echt operieren muss, und der arzt zeigte mir , dass der schnitt gute 7 cm lang sein wird?! sag mal, stimmt des?????? und dass ich 7 tage drinnen bleiben muss, aber wielange muss ich dann aufs catering verzichten, wegen des hebens und schweren tragens, servieren usw.. ?? naja, auf alle fälle muss ich am montag auf die chirugie- ambulanz und dort ein beratungs gespräch mit an arzt führen und den op-termin ausmachen. bist du auch aus klgft? vielleicht könnten wir ja mal auf an kaffee gehen?
lg petra
Autor:  Gast [ 20. Okt 2003 8:05 ]
Betreff des Beitrags: 
Hallo Petra!

Die NArbe ist ca. 7 cm lang. Hört sich jetzt arg an, aber wenn Du nach der OP brav mit NArbensalbe schmiertst, dann ist naach 1 JAhr nur mehr ein hauchdünner, weißer Strich zu sehen. Ich verdecke das ganze mit einer gut darüberpassenden Kette, weil ich ja 2 OP hatte.
Im Krankenhaus war ich nicht 7 Tage sondern nur 5, aber ich komme aus der Steiermark und wurde in Graz operiert. Ich war nur zur Radiojodtherapie im Klagenfurt.
Mit dem Servieren musst Du bestimmt 2-3 Wochen aufhören, aber nicht viel länger. Wenn alles gut geht und so wirds auch sein, hast du dich eh gleich erholt. aber Du hast ja 2 Kinder, dann kannst du ja , wenn Du eh im Krankenstand bist, viel mit ihnen unternehmen.
Leider bin ich so gut wie nie in Kärnten, aber Du kann jederzeit schreiben. Alles Gute und keinen Panik, ist nicht schlimm.
Liebe Grüße, Lilli
Autor:  Gast [ 20. Okt 2003 12:48 ]
Betreff des Beitrags: 
hallo lilli!
tja, war heute im lkh auf der chirugie um mit an arzt zu sprechen, er erklärte mir das gleiche wie du, ( kennst dich also wirklich gut aus *g*) naja, also es sieht so aus, dass vorerst mal der linke lappen entfernt wird, und wenn dieser gutartig ist, dann is alles fertig. naja, aber werde mich nicht im lkh operieren lassen, is mir nit so symphathisch die chirugie da drinnen. unfreundliche schwestern, rumsitzende ärzte, und ewig lange wartezeiten. zwei patienten standen mit ihrem bett auf dem gang, und ich stand eine geschlagene stunde daneben, und es trabten etliche ärtze, schwestern usw vorbei, ohne die 2 patienten zu beachten. war ziemlich entsetzt über das theater da drinnen. naja, habe auch schon viel schlechtes über die chirugie gehört.morgen geh ich ins elisabethinnen-Kh, und versuche dort einen termin zu bekommen. so, ich danke dir wie immer für deine gute auskunft!! hast mir viel geholfen und ich habe auch nimmer soviel angst vor der op ;-)) villeicht bin ich ja mal in graz, dann melde ich mich bei dir.
also lg petra
Autor:  anna [ 21. Okt 2003 6:02 ]
Betreff des Beitrags: 
Hallo Petra!
An deiner Stelle würde ich so schnell als möglich zur operation gehen.
Bei meinem Sohn hatten sie erst nach der ersten OP papill.Karzinom
festgestellt.
Uns hat man gesagt, wenn Krebs dann papill.
Ich würde nicht zögern und hin und her fragen,ich würde zur OP gehen.
Wünsche dir alles gute.
Liebe Grüße von Anna aus Wien
Autor:  Gast [ 23. Okt 2003 17:30 ]
Betreff des Beitrags: 
hy an alle!
nochmals danke für eure antworten! war heute im elisabethinen KH und wurde bestens aufgeklärt!!!!! die ärtzin nahm sich alle zeit der welt und ging sehr genau auf meine fragen und ängste ein. habe am mittwoch den op termin, und kaum noch angst davor. drücke auch allen leidensgenossinnen(en) die daumen, und werde euch natürlich auch nach der op alles berichten und ebenfalls das wissen weitergeben, so wie ihr es bei mir gemacht habt. nochmals danke und alles gute .
lg petra
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